小鼠巨噬細胞遷移抑制因子（MIF）ELISA試劑盒使用說明書

發(fā)布時間： 2020/10/21　　點擊次數： 1302次

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小鼠巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍：96T

2.0μg/L -60μg/L

使用目的：

本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)水平。用純化的小鼠巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)，再與HRP標記的巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)濃度。

試劑盒組成

小鼠巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)ELISA試劑盒標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

小鼠巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)ELISA試劑盒操作程序總結：