欧美片内射欧美美美妇 I 中文字幕岛国 I 伊人青青操 I 亚洲性夜色噜噜噜网站2258kk I 日本三级久久 I 91香蕉亚洲精品 I 日韩精品毛片 I 国产精品自拍一区 I 日韩国产精品无码一区二区三区 I 老汉色老汉首页av亚洲 I 高h禁忌文 I 在线观看免费av片 I 亚洲狼人综合网 I 日韩精品视频在线观看视频 I 97人人爽人人澡人人精品 I wwwav在线播放 I 日韩精品无码一区二区三区久久久 I 国产成人精品人人 I 亚洲中文在线精品国产 I 黄色片在线 I 天天射天天干天天舔 I 国产一区高清在线观看 I 一本色综合网 I 18+视频网站在线观看 I 精品久久久久久久久中文字幕 I 成人午夜免费剧场 I 青草精品国产福利在线视频 I 久久人妻国产精品31 I 一色桃子中文字幕av I 波多野结衣1区

您好,歡迎進(jìn)入研域(上海)化學(xué)試劑有限公司網(wǎng)站!
本站熱搜:科研細(xì)胞 | 生化試劑 | 食品農(nóng)殘檢測(cè) | 動(dòng)物ELISA試劑盒 | IL-4 | IL-6 | VEGF | TNF-A
  • 資料下載DOWN

    您當(dāng)前的位置:首頁 > 資料下載 > 大鼠胰島素樣生長因子(ELISA)試劑盒使用說明書

    大鼠胰島素樣生長因子(ELISA)試劑盒使用說明書

    發(fā)布時(shí)間: 2016/1/18  點(diǎn)擊次數(shù): 816次
    提 供 商: 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 資料大小:
    圖片類型: 下載次數(shù): 96
    資料類型: DOC 瀏覽次數(shù): 816
    相關(guān)產(chǎn)品:
    詳細(xì)介紹: 文件下載    

    大鼠胰島素樣生長因子試劑盒樣本處理及要求:
    1. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
    2. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    3. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
    4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
    5. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
    6. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
    7. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
    大鼠胰島素樣生長因子(ELISA)試劑盒操作步驟
    1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為18μg/L,12μg/L ,6μg/L,3μg/L,1.5μg/L)。
    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
    7. 溫育:操作同3。
    8. 洗滌:操作同5。
    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。
    11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
    大鼠胰島素樣生長因子試劑盒注意事項(xiàng):
    1. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
    2. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
    3. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
    4. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6. 底物請(qǐng)避光保存。
    7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
    8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
    9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

     

產(chǎn)品中心 Products
在線客服 聯(lián)系方式

服務(wù)熱線

021-54479081
021-54461587

主站蜘蛛池模板: 放荡的美妇在线播放 | 精品国产乱码久久久久久久软件 | 国产毛片精品国产一区二区三区 | 日韩av网站在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜添一区二区 | 男女免费毛片 | 午夜福利在线永久视频 | 欧美成人性色xxxxxx | 午夜亚洲影院在线观看 | 日韩午夜片 | 中文中幕a在线 | 欧美猛交xxx | 67194成l人在线观看线路无码 | 精品久久久久一区二区 | 人妻教师痴汉电车波多野结衣 | 99久久九九免费观看 | 精品人妻无码一区二区三区换脸 | 日本一本免费一区二区三区免 | 永久免费国产 | 干干干日日日 | 91色网站 | 综合黄色网 | 欧洲美熟女乱又伦免费视频 | 狼色精品人妻在线视频免费 | 自拍偷拍欧美日韩 | 粉色午夜视频 | 久久精品国产亚洲a∨麻豆 欧美系列在线观看 | 毛片毛片毛片毛片毛片毛片毛片毛片毛片毛片 | 亚洲色成人网站www永久下载 | 青青激情网 | 天躁夜夜躁2021aa91 | 三上悠亚激情av一区二区三区 | 亚洲另类激情综合偷自拍图 | 自拍偷区亚洲网友综合图片 | 精品一二三区久久aaa片 | 蜜臀av性久久久久蜜臀av | 神马香蕉久久 | 国产日本精品视频 | 午夜精品91| 美女18网站 | 黑人精品欧美一区二区蜜桃 | 日本丰满的人妻hd高清在线 | 中文字幕一二三区 | jizz成熟丰满中文字幕.麻豆 | 久久精品国产精品亚洲红杏 | 欧美视频一二三区 | 日韩内射激情视频在线播放免费 | 久久影院午夜伦手机不四虎卡 | 午夜成人精品福利网站在线观看 | 观看国产色欲色欲色欲www | 久久亚洲国产精品影院 | 亚洲午夜视频在线观看 | 在线不卡日本v二区到六区 亚洲欧洲日韩一区 | 亚洲第一区第二区 | 欧美日韩一区二区三区视频 | 欧美久草在线 | 欧美牲交a欧美牲交aⅴ | 国产成人精品一区二区三区无码 | 又色又爽又黄的视频日本 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 四虎影酷| 97欧美视频| 亚洲一二区在线观看 | 亚洲国产精品成人综合久久久 | 一区成人| 亚洲国产成人久久一区www妖精 | 成人久久网站 | 四虎成人精品国产永久免费 | 一本加道在线 | 久久国产劲暴∨内射新川 | 国产不卡在线播放 | 色欲香天天天综合网站无码 | 国产成人亚洲综合无码99 | 欧美老肥熟妇多毛xxxxx | 亚洲欧洲中文日韩av乱码 | 国产黄色精品 | 久久久三级 | 色婷婷综合久久中文字幕雪峰 | 中文字幕日本六区小电影 | 曰本无码人妻丰满熟妇5g影院 | 国产午夜亚洲精品国产成人小说 | 亚洲乱码卡一卡二卡新区豆 | 免费一区二区无码东京热 | 欧美日韩精品在线观看视频 | 国产午夜亚洲精品aⅴ | 国产成人亚洲综合无码精品 | 一本色道久久综合亚洲精品浪潮 | 亚洲线精品一区二区三区 | 亚洲人免费视频 | 真人无码国产作爱免费视频 | 伊人网在线视频观看 | 91高清免费看 | 日韩美女乱淫免费看视频大黄 | 日韩欧一区二区三区 | 夜夜躁狠狠躁日日躁婷婷小说 | 亚洲精品久久久久午夜福利 | 久久激情亚洲 | 国内精品久久久久久久电影视 | 国产精品网站入口 | 中文字幕欧美视频 | 欧美日韩国产中文字幕 | 动漫精品专区一区二区三区 | 日本天堂网在线观看 | 亚洲欧美日韩中文在线 | 成人一区久久 | 人人妻人人澡人人爽欧美一区双 | 亚洲 欧美 偷拍 卡通 变态 | 免费国精产品自偷自偷免费看 | 噼里啪啦完整高清观看视频 | 国产精品999久久久 人人精品久久 | av片中文字幕 | 伊人综合影院 | 亚洲欧美在线一区 | 天堂网资源 | 日韩精品少妇无码受不了 | 国产精品视频六区 | 久久夜色撩人精品国产 | av网站在线免费 | 欧美色图第一页 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 久久97人人超人人超碰超国产 | 狠狠色丁香九九婷婷综合五月 | av片在线播放 | 中文字幕人妻少妇引诱隔壁 | 在线亚洲免费 | 久久综合久久自在自线精品自 | 国产免费又爽又色又粗视频 | 国产欧美亚洲日韩图片 | 九九99九九在线精品视频 | 鲁夜天天末成午 | 粉嫩av久久一区二区三区 | 人与善性猛交xxxxx | 夜夜嗨av一区二区三区四区 | 无码久久久久不卡网站 | 中文字幕av片 | 欧美精品亚洲精品日韩已满十八 | 婷婷网站天天婷婷网站 | 老外的一级大黄色毛片 | 国产mv欧美mv日产mv免费 | 精品无码一区二区三区爱欲九九 | 日日噜噜噜噜久久久精品毛片 | 日韩成人av网 | 日韩精品小视频 | 日本亚洲免费 | 美女丝袜一区二区三区 | 久久久久99精品成人片三人毛片 | 777米奇影视第四色 青青草视频网 | 日本特黄特色a大片免费高清观看视频 | 国产高清在线不卡 | 国产湖南美女精品毛片 | 久久人人97超碰爱香蕉 | 四虎成人精品在永久在线 | 一级国产国产一级 | 9久9久9久女女女九九九一九 | 日韩免费高清视频网站 | 无码人妻精品一区二区蜜桃色欲 | 国产午夜亚洲精品不卡在线观看 | 蜜臀av性色av| 人人玩人人爽 | 三级三级三级a级全程 | 一本精品999爽爽久久久 | 福利视频导航大全 | 亚洲天堂岛av | 中文字幕日本视频 | 成人一级免费视频 | 女人高潮流白浆视频 | 青青青国产最新视频在线观看 | 国产国产裸模裸模私拍视频 | 思思久久99热久久精品66 | 天天躁久久躁日日躁 | 国产熟女一区二区三区五月婷 | 人禽杂交18禁网站免费 | 国产在线高清视频无码 | 欧美影院一区二区 | 中文成人无字幕乱码精品区 | 中文字幕一区在线观看视频 | 欧美人喂奶吃大乳哺乳 | 97碰碰视频 | 任你躁国产自任一区二区三区 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 黄色在线免费观看 | 在线观看国产黄色 | 国产av无码专区亚洲草草 | 国产莉萝无码av在线播放 | 久久国产精品精品国产色婷婷 | 超碰97免费 | 探花久久 | 亚洲成av人片在线观看天堂无码 | 99精品视频在线观看免费蜜桃 | 日本丰满熟妇videossex8k 亚洲成av人片在 | 国产一区二区三区精品毛片 | 亚洲色大18成人网站www在线播放 | 精品一区二区成人精品 | 欧美做受视频播放 | 久久99精品久久久久久国产越南 | 99爱99| 久久综合给合久久狠狠狠97色69 | 欧美一区二区三区不卡 | 婷婷色激情 | 欧美激情a∨在线视频播放 在线中文视频 | 日韩国产欧美精品 | 久久久久女人精品毛片九一韩国 | 人妻无码一区二区三区 | 99久久无码一区人妻a片潘金莲 | 一本色道久久88亚洲精品综合 | 精品国偷自产在线视频99 | 欧洲综合色 | 亚洲免费观看av | 黄瓜视频在线观看 | 亚洲一线二线三线品牌精华液久久久 | 一区二区欧美视频 | 国产亚洲一本大道中文在线 | 国产精品aⅴ视频在线播放 youjizz.com在线观看 | 国产乱理伦片在线观看 | 好大好猛好爽好深视频免费 | 国产一区二区黄 | 夜趣导航av国产 | 欧美一区二区三区大片 | 日韩亚洲产在线观看 | 91精品国产综合久久福利不卡 | 操的网站 | 日韩中文字幕在线观看 | www国产亚洲精品 | 国产一级18片视频 | а√天堂资源8在线官网 | 国产大屁股喷水视频在线观看 | 免费无码一区二区三区蜜桃 | 永久91嫩草亚洲精品人人 | 日本一二三区在线观看 | 黄色大片免费的 | 国产国产人免费人成免费 | 亚洲日韩穿丝袜在线推荐 | 国产熟妇另类久久久久 | 欧美综合色网 | 成人网站亚洲二区乱码 | 黄色av免费在线观看 | 国产一区二区三区 韩国女主播 | 国自产偷精品不卡在线 | 精产国品一二三产区9977 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 手机在线看黄色 | 国产又粗又长又大又黄 | 成人免费无遮挡在线播放 | 欧美不卡影院 | 亚洲日韩中文无码久久 | 国产高清在线精品一区app | 极品少妇被猛得白浆直流草莓视频 | 99riav3国产精品视频 | 狼人社区91国产精品 | 日本在线不卡一区二区 | 国产内射xxxxx在线 | 亚洲二区在线 | 亚洲国产精品不卡av在线 | 亚洲 欧美 激情 另类 校园 | 亚洲国产成人在线 | 91成色 | 日韩加勒比无码人妻系列 | 欧美亚洲在线观看 | 黄色小视屏 | 综合五月激情二区视频 | 国产精品 日韩精品 | 国产亚洲精品福利在线无卡一 | 奇米影视888| 吃奶呻吟打开双腿做受动态图 | 人妻少妇被猛烈进入中文字幕 | av国産精品毛片一区二区三区 | 国产精品呻吟av久久高潮 | 日韩精品久久久免费观看 | 夜夜欢天天干 | 女性无遮掩裸体视频 | 久久国产乱子伦免费精品 | 亚洲人成人天堂 | 6080yy午夜一二三区久久 | 日本高清视频色欧www | 人人澡人人添 | 成人三级视频在线观看不卡 | 伊人网伊人影院 | 国内免费久久久久久久久久 | 99久久99久久精品免费观看 | 精品人妻午夜一区二区三区四区 | 少妇一级淫片免费观看 | 国产精彩乱子真实视频 | 成人精品视频一区二区 | 特黄做受又粗又长又大又硬 | 狠狠色噜噜狠狠狠 | 青草热视频 | 日韩一级在线观看视频 | 亚洲大片免费观看 | 亚洲中文色欧另类欧美 | 成人黄色在线网站 | 自拍偷拍第五页 | 狠狠色综合欧美激情 | 九九视频在线观看视频6 | 国产无遮挡裸体免费直播 | 国产成人av激情在线播放 | 国产成人免费高潮激情视频 | 欧洲美熟女乱又伦av | 亚洲午夜久久久久久久国产 | 亚洲乱码国产乱码精品精不卡 |